Ce nouveau traitement (très attendu) contre la maladie d’Alzheimer vient d’être autorisé, voici ce que l’on sait du Leqembi

Leqembi : des effets secondaires potentiellement graves à ne pas négliger

“Le traitement implique certains risques”, avertit la Fondation Vaincre Alzheimer. En effet, il peut entraîner des effets secondaires, comme des hémorragies ou des œdèmes cérébraux (ARIA). Dans son avis publié en novembre 2024, les autorités expliquaient que les patients devront se soumettre à une série d’examens, dont une imagerie par résonance magnétique (IRM) au début du traitement, puis à différentes étapes du traitement. Le but est de surveiller les risques d’effets secondaires. De plus, en cas de symptômes tels que des maux de tête, une confusion, des troubles visuels, des étourdissements, des nausées et des difficultés à marcher, des IRM supplémentaires pourront être réalisées.

Si aujourd’hui, l’Agence européenne des médicaments (EMA) estime que les bénéfices de ce médicament l’emportent sur les risques chez certains patients, le parcours n’a pas été linéaire. En juillet 2024, l’Agence européenne des médicaments (EMA) refusait ce nouveau traitement. Après une nouvelle analyse, les autorités formulaient un avis favorable en novembre 2024.

En janvier dernier, la Commission européenne demandait une nouvelle évaluation, les autorités ont finalement approuvé la mise sur le marché de ce traitement. Autorisé aux États-Unis, au Japon, en Chine ou encore au Royaume-Uni, il faut débourser aux alentours de 20.000 euros pour une année de traitement.

Le Leqembi est déjà disponible aux États-Unis, au Royaume-Uni, au Japon et en Chine.

Sources :

  • Autorisation du lecanemab en Europe : un espoir pour les malades d’Alzheimer – Fondation Vaincre Alzheimer – 16/04/2025
  • Commission authorises medicine for treatment of early Alzheimer’s disease – European Commission – 15/04/2025
  • Leqembi recommended for treatment of early Alzheimer’s disease – Agence européenne des médicaments (EMA) – 14/11/2024
  • Alzheimer : la décision de l’Agence européenne des médicaments d’approuver un traitement attendu est “porteuse d’espoir”, pour le professeur Philippe Amouyel – Franceinfo (14/11/24).