Encore mal comprise, la maladie de Charcot, ou sclérose latérale amyotrophique (SLA), bouleverse la vie de ceux qui en sont atteints.
Cette affection neurodégénérative rare progresse inexorablement, privant progressivement les
Cette affection neurodégénérative rare progresse inexorablement, privant progressivement les malades de leur autonomie, de leurs gestes les plus simples, jusqu’à atteindre la fonction respiratoire.
La SLA intrigue toujours le monde médical. Malgré des décennies de recherches, ses causes exactes restent inconnues. Des études suggèrent l’implication de facteurs génétiques, en particulier chez les patients dont des proches ont aussi été touchés. L’environnement pourrait également jouer un rôle, notamment l’exposition à certains toxiques ou un stress oxydatif accru. Toutefois, aucune piste n’a encore permis de lever complètement le voile sur l’origine de cette pathologie.
La SLA : une dégénérescence silencieuse des motoneurones
La sclérose latérale amyotrophique est une maladie qui détruit progressivement les motoneurones, ces cellules nerveuses chargées de commander nos muscles. À mesure qu’elles disparaissent, les muscles ne sont plus sollicités, s’atrophient, puis finissent par ne plus fonctionner. Ce processus touche aussi bien les muscles des membres que ceux permettant de parler, de manger, et finalement de respire
